Core Facility Cluster Wirkstoffentwicklung zur Unterstützung von translationalen Projekten innerhalb des LOEWE-Zentrums DRUID

Die Entwicklung von chemischen Substanzen zu Wirkstoffen erfordert komplexe und aufwändige Schritte bevor eine Substanz am Menschen zur Behandlung von Erkrankungen angewendet werden kann.

Ein wesentlicher Schwerpunkt des LOEWE-Zentrums DRUID ist die Entwicklung von Medikamenten gegen vernachlässigte und armutsassoziierte Tropenerkrankungen. Diese Entwicklung erfolgt generell in folgenden aufeinander aufbauenden Schritten: 1. der Identifizierung von ersten Inhibitoren (sog. Hits), 2. der Verbesserung dieser Substanzen in Bezug auf ihre biologische Wirksamkeit, 3. der Entwicklung einer Leitstruktur, die auch schon medikamententypische Eigenschaften hat (keine akute Giftigkeit, ausreichende Potenz, etc.), 4. der umfangreichen Prüfung dieser Substanz auf Toxizität in Modellsystemen sowie der Analyse von Pharmakodynamik und Pharmakokinetik.

Es folgen dann die Anwendung der Substanz(en) in Tiermodellen und schließlich die Produktion unter GMP-Bedingungen (präklinische Phase) und folgende klinische Prüfungen.

Häufig bleiben akademische Verbünde, die Wirkstoffe entwickeln, in sehr frühen Konzeptphasen stecken, weil koordinierte Beratung, passende Technologiezentren und Industrieunterstützung fehlen, um die ersten identifizierten Hemmstoffe zu einem erfolgversprechenden Medikament weiter zu entwickeln.

Um diese potentielle Lücke zu schließen, haben sich innerhalb DRUID insgesamt drei Arbeitsgruppen der Universitäten Marburg und Gießen zu einem Core Facility Cluster Wirkstoffentwicklung zusammengeschlossen. Dieses Cluster besteht aus drei Serviceeinheiten (Core Facilities, CF), die die zentralen Schritte des frühen präklinischen Entwicklungsprozesses abbilden.